Αναγνωριστικό Raman χειρός RS1000DI RS1500DI
★ Ένα ευρύ φάσμα ανίχνευσης, χημικών, βιοχημικών πρώτων υλών και χρωστικών μπορεί να αναγνωριστεί
★ Μπορεί να δοκιμαστεί απευθείας μέσω γυαλιού, υφαντών σακουλών, χάρτινων σακουλών, πλαστικών και άλλης συσκευασίας (RS1500DI)
★ Μικρό και ελαφρύ, μπορεί να μετακινηθεί με ευελιξία σε αποθήκες, χώρους προετοιμασίας υλικών, εργαστήρια παραγωγής και άλλους χώρους
★ Η γρήγορη απόκριση και η αναγνώριση μπορούν να ολοκληρωθούν σε δευτερόλεπτα
★ Δεν χρειάζεται δειγματοληψία, δεν χρειάζεται να μεταφερθούν πρώτες και βοηθητικές ύλες στην αίθουσα δειγματοληψίας, η οποία μπορεί να αποφύγει τη μόλυνση της δειγματοληψίας
★ Ακριβής αναγνώριση, χρησιμοποιώντας προηγμένο αλγόριθμο μηχανικής μάθησης, ισχυρή εξειδίκευση
RS1000DI&RS1500DI
• Χημικές πρώτες ύλες: ασπιρίνη, ακεταμινοφαίνη, φολικό οξύ, νιασιναμίδη κ.λπ.
• Φαρμακευτικά έκδοχα: άλατα, αλκάλια, σάκχαρα, εστέρες, αλκοόλες, φαινόλες κ.λπ.
• Υλικό συσκευασίας: πολυαιθυλένιο, πολυπροπυλένιο, πολυανθρακικό, συμπολυμερές αιθυλενίου-οξικού βινυλίου
RS1500DI
• Βιοχημικά API: αμινοξέα και τα παράγωγά τους, ένζυμα και συνένζυμα, πρωτεΐνες
• Έκδοχα χρωστικής: καρμίνη, καροτίνη, κουρκουμίνη, χλωροφύλλη κ.λπ.
• Άλλα μακρομοριακά έκδοχα: ζελατίνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη κ.λπ.
RS1500DI:
| Προσδιορισμός | Περιγραφή |
| Τεχνολογία | Τεχνολογία Raman |
| Lασέρ | 1064 nm |
| Wοκτώ | 730 g (συμπεριλαμβανομένης της μπαταρίας) |
| Cσυνδετικότητα | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pο ωέας | Επαναφορτιζόμενη μπαταρία Li-ion |
| Dμορφή ata | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Προσδιορισμός | Περιγραφή |
| Λέιζερ | 785 nm |
| Βάρος | ＜500g (συμπεριλαμβανομένης της μπαταρίας) |
| Συνδεσιμότητα | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Εξουσία | Επαναφορτιζόμενη μπαταρία Li-ion |
| Μορφή δεδομένων | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Διεθνές Πρόγραμμα Συνεργασίας Φαρμακευτικής Επιθεώρησης (PIC/S) και οι κατευθυντήριες οδηγίες του για την GMP:
Προσάρτημα 8 Δειγματοληψία πρώτων υλών και υλικών συσκευασίας Η αναγνώριση ολόκληρης της παρτίδας των υλικών μπορεί να επιβεβαιωθεί μόνο αφού πραγματοποιηθεί η δοκιμή αναγνώρισης στα δείγματα σε κάθε δοχείο συσκευασίας.
2. Τρέχουσα ορθή πρακτική παρασκευής του FDA των ΗΠΑ GMP του FDA των ΗΠΑ:
FDA 21 CFR Μέρος 11: Για κάθε συστατικό ενός φαρμάκου, πρέπει να πραγματοποιείται τουλάχιστον μία δοκιμή ταυτοποίησης.
Εγχειρίδιο οδηγιών επιθεωρητή FDA: Πραγματοποιήστε τουλάχιστον μία ειδική δοκιμή αναγνώρισης για κάθε παρτίδα κάθε πρώτης ύλης.
